Studienkoordinator (m/w/d) im Onkologischen Studienzentrum

Unterstützung der Prüfärzte in der Durchführung von klinischen Studien Terminorganisation und Vorbereitung der Patientenvisiten Kommunikation mit externen Studienzentralen Dokumentation der medizinischen Daten auf vorgegebenen Formblättern („Case Report Forms“) und in internetbasierten Datenbanken (deutsch und englisch) Studienbezogene Zusammenarbeit mit Radiologie, Labor, Apotheke, Pathologie u.a. Dokumentenablage und -organisation Blutentnahme, Probenverarbeitung und -versand